
Karriere
Wir suchen Mitarbeiter:innen, die sich gemeinsam mit uns für unser Unternehmen engagieren wollen. Dabei ist uns eine offene Kommunikation, ein fairer und respektvoller Umgang miteinander und der Wunsch, einen eigenständigen Beitrag zu den Zielen des Unternehmens zu leisten wichtig.
Wir forschen und arbeiten in modernsten Laboren im Potsdam Science Park. Dieser außergewöhnliche Wissensstandort in der Metropolregion Berlin Brandenburg zeichnet sich durch die Ansiedlung internationaler Spitzen- und Grundlagenforschung, universitärer Ausbildung und forschungsnaher Produktion aus und bietet QMEDIS Analytics entscheidende Netzwerkmöglichkeiten. Denn wir legen sehr viel Wert auf interdisziplinären Austausch und Kooperationen.
Spitzenleistung braucht Spitzenkräfte. Deshalb bieten wir beste Arbeitsplatz- und Laborausstattung, spannende Projekte, hohe Eigenverantwortung und echte Teamkultur.
Keine passende Stelle ausgeschrieben?
Wir freuen uns auch über Initiativbewerbungen
an [email protected].
Chemielaborant:in/Technische:r Assistent:in (PTA, CTA, BTA, LTA) oder vergleichbare Qualifikation (m/w/d)
für den Bereich analytische Qualitätskontrolle und galenische Entwicklung
Wir suchen ab sofort eine:n Chemielaborant:in/Technische:n Assistent:in (PTA/CTA/BTA/LTA in Vollzeit oder Teilzeit. Als GMP-Labor bietet die QMEDIS Analytics GmbH ein breites Spektrum an analytischen und galenischen Dienstleistungen an. Neben der Entwicklung klassischer Darreichungsformen fokussiert sich die QMEDIS Analytics GmbH insbesondere auf die Etablierung innovativer und personalisierter Arzneimittel – mit Hilfe modernster Analyseverfahren.
- Sicherer Arbeitsplatz in einem universitären und wissenschaftlichen Umfeld
- Interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in vertrauensvoller Teamatmosphäre
- Möglichkeit einer tiefen Wissens- und Kompetenzerweiterung in einem modernen Labor
- Festanstellung mit angemessener Bezahlung
- ÖPNV-Fahrtkostenzuschuss
- Viele Fort- und Weiterbildungsangebote
- Familienfreundliche Arbeitszeiten
- Auf Wunsch Unterstützung einer betrieblichen Altersvorsorge
- Arbeiten in Nachbarschaft zum Fraunhofer- und Max-Planck-Institut
- Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder einen Abschluss in einem technischen Assistenzberuf wie z.B. PTA, CTA, BTA, LTA oder ähnlichem
- Insbesondere HPLC-Erfahrung erwünscht
- Sie konnten bereits erste bzw. ggf. auch weitergehende, vertiefende berufliche Erfahrungen im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter Anwendung instrumenteller chromatographischer und/oder spektroskopischer Analysenverfahren erwerben
- Expertise in der Anwendung weiterer analytischer Geräte wie GC, MIR, NIR und/oder UV/VIS -Spektrometer von Vorteil
- Kenntnisse im Umgang mit LIMS und/oder ERP-Systemen wären wünschenswert, sind aber keine Voraussetzung
- Sie arbeiten gut und gerne mit anderen im Team zusammen
- Eine eigenverantwortliche, engagierte und genaue Arbeitsweise ist für Sie charakteristisch
- Ihr Fachwissen halten Sie durch stetige Fortbildungen stets auf einem aktuellen Stand
Verstärkung des Bereichs Qualitätskontrolle und galenische Entwicklung. Zu den Kernaufgaben gehören:
- Durchführung von analytischen Prüfungen unter Anwendung instrumenteller Analysenverfahren (wie z.B. HPLC, GC, NIR, MIR, UV/VIS-Spektroskopie) im pharmazeutischen Umfeld
- Durchführung des Proben- und Musterzuges
- Übernahme von Aufgaben im Rahmen der Labororganisation (u.a. Verwaltung von Referenzstandards, Rückstellmustern und Laborchemikalien)
- Allgemeine Labordokumentationstätigkeiten unter Einbeziehung der Eingabe und Rückmeldung von Analysenergebnissen in einem LIMS
- Mitarbeit in analytischen Entwicklungs- und Validierungsprojekten
- Analytische Unterstützung von galenischen Entwicklungsprojekten
Apotheker:in/Chemiker:in/Naturwissenschaftler:in/Technischer Assistent:in
Qualitätssicherung (m/w/d)
Für unser Analytik- und galenisches Einwicklungslabor im Science Park am Standort Potsdam-Golm suchen wir ab sofort eine/n Apotheker:in/ Chemiker:in/ Naturwissenschaftler:in/ Technischer Assistent:in (m/w/d) in Vollzeit zur Verstärkung unseres Bereichs Qualitätssicherung. Als GMP-Labor bietet die QMEDIS Analytics GmbH ein breites Spektrum an analytischen und galenischen Dienstleistungen an. Neben der Entwicklung klassischer Darreichungsformen fokussiert sich die QMEDIS Analytics GmbH insbesondere auf die Etablierung innovativer und personalisierter Arzneimittel – mit Hilfe modernster Analyseverfahren. Werden Sie Teil eines jungen und dynamischen Teams! Gefragt ist eine passionierte Expertin bzw. ein passionierter Experte, der/die das Team der Qualitätssicherung verstärkt, um die Aufrechterhaltung sowie die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems der QMEDIS Analytics mit zu verantworten.
- Sicherer Arbeitsplatz in einem universitären und wissenschaftlichen Umfeld
- Interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in vertrauensvoller Teamatmosphäre
- Möglichkeit einer tiefen Wissens- und Kompetenzerweiterung in einem modernen Labor
- Festanstellung mit angemessener Bezahlung
- Viele Fort- und Weiterbildungsangebote
- Familienfreundliche Arbeitszeiten
- Auf Wunsch Unterstützung einer betrieblichen Altersvorsorge
- Arbeiten in Nachbarschaft zum Fraunhofer- und Max-Planck-Institut
- Qualifizierte Fachkraft: Apotheker:in/ Chemiker:in/ Naturwissenschaftler:in/ Technischer Assistent (PTA, BTA, CTA) oder einer äquivalenten wissenschaftlichen Qualifikation – im günstigsten Fall mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP- und GLP- regulierten Umfeld
- Kenntnisse einschlägiger nationaler und internationaler Regularien: AMWHV, AMG, GMP, ICH und weitere
- Organisationstalent: eine eigenverantwortliche, engagierte, strukturierte, lösungsorientierte, gewissenhafte und genaue Arbeitsweise ist für Sie charakteristisch
- Begeisterungsfähigkeit: Sie sind offen für innovative Ideen und halten Ihr Fachwissen durch stetige Fortbildungen stets auf einem aktuellen Stand
- Teamplayer
Verstärkung des Bereichs Qualitätskontrolle. Zu den Kernaufgaben gehören:
- Mitwirkung bei der Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems inkl. des Monitorings kritischer Qualitätsparameter
- Initiierung, Erstellung, formelle Prüfung und Freigabe von Dokumenten des Qualitätsmanagementsystems
- Überwachung der regelmäßigen Revisionierung der Qualitätsdokumente
- Mitwirkung bei der Hersteller-, Lieferanten- und Dienstleisterqualifizierung
- Aktive Unterstützung bei der Implementierung und Etablierung eines LIMS
- Begleitung von Audits, Selbstinspektionen und Behördeninspektionen
Wir haben Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an Dr. Dennis Stracke. Bei Fragen erreichen Sie uns unter: 0331 5056880 oder [email protected]