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Karriere
Wir suchen Mitarbeiter:innen, die sich gemeinsam mit uns für unser Unternehmen engagieren wollen. Dabei ist uns eine offene Kommunikation, ein fairer und respektvoller Umgang miteinander und der Wunsch, einen eigenständigen Beitrag zu den Zielen des Unternehmens zu leisten wichtig.
Wir forschen und arbeiten in modernsten Laboren im Potsdam Science Park. Dieser außergewöhnliche Wissensstandort in der Metropolregion Berlin Brandenburg zeichnet sich durch die Ansiedlung internationaler Spitzen- und Grundlagenforschung, universitärer Ausbildung und forschungsnaher Produktion aus und bietet QMEDIS Analytics entscheidende Netzwerkmöglichkeiten. Denn wir legen sehr viel Wert auf interdisziplinären Austausch und Kooperationen.
Spitzenleistung braucht Spitzenkräfte. Deshalb bieten wir beste Arbeitsplatz- und Laborausstattung, spannende Projekte, hohe Eigenverantwortung und echte Teamkultur.
Keine passende Stelle ausgeschrieben?
Wir freuen uns auch über Initiativbewerbungen
an [email protected].
Wir suchen derzeit eine/n:
Chemielaborant:in / Technische:r Assistent:in (PTA, CTA, BTA, LTA) (m/w/d)
Wir suchen ab sofort eine:n Chemielaborant:in/Technische:n Assistent:in (PTA/CTA/BTA/LTA) oder vergleichbare Qualifikation in Vollzeit oder Teilzeit für den Bereich analytische Qualitätskontrolle und galenische Entwicklung.
Wir bieten Ihnen:
- Sicherer Arbeitsplatz in einem universitären und wissenschaftlichen Umfeld
- Interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in vertrauensvoller Teamatmosphäre
- Familienfreundliche Arbeitszeiten
- Viele Fort- und Weiterbildungsangebote
- Festanstellung mit angemessener Bezahlung
- Auf Wunsch Unterstützung einer betrieblichen Altersvorsorge
- Möglichkeit einer tiefen Wissens- und Kompetenzerweiterung in einem modernen Labor
- Arbeiten in Nachbarschaft zum Fraunhofer- und Max-Planck-Institut
Ihr Profil:
- Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder einen Abschluss in einem technischen Assistenzberuf wie z.B. PTA, CTA, BTA, LTA oder ähnlichem
- Sie konnten bereits erste bzw. ggf. auch weitergehende, vertiefende berufliche Erfahrungen im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter Anwendung instrumenteller chromatographischer und/oder spektroskopischer Analysenverfahren (wie z.B. HPLC, GC, MIR, NIR oder UV/VIS - Spektrometrie) erwerben
- Kenntnisse im Umgang mit LIMS und/oder ERP-Systemen wären wünschenswert, sind aber keine Voraussetzung
- Sie arbeiten gut und gerne mit anderen im Team zusammen
- Eine eigenverantwortliche, engagierte und genaue Arbeitsweise ist für Sie charakteristisch
- Ihr Fachwissen halten Sie durch stetige Fortbildungen stets auf einem aktuellen Stand
Ihr Aufgabengebiet:
Verstärkung des Bereichs Qualitätskontrolle und galenische Entwicklung. Zu den Kernaufgaben gehören:
- Durchführung von analytischen Prüfungen unter Anwendung instrumenteller Analysenverfahren (wie z.B. HPLC, GC, NIR, MIR, UV/VIS-Spektroskopie) im pharmazeutischen Umfeld
- Durchführung des Proben- und Musterzuges
- Übernahme von Aufgaben im Rahmen der Labororganisation (u.a. Verwaltung von Referenzstandards, Rückstellmustern und Laborchemikalien)
- Allgemeine Labordokumentationstätigkeiten unter Einbeziehung der Eingabe und Rückmeldung von Analysenergebnissen in einem LIMS
- Mitarbeit in analytischen Entwicklungs- und Validierungsprojekten
- Analytische Unterstützung von galenischen Entwicklungsprojekten
Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail an Dr. Dennis Stracke. Bei Fragen erreichen Sie uns unter: 0331 5056880 oder [email protected].