Chemielaborant:in/
Technische:r Assistent:in (PTA, CTA, BTA, LTA) (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation (z.B. Bachelor in einem naturwissenschaftlichen Fach)
für den Bereich analytische Qualitätskontrolle und galenische Entwicklung
Für unser Analytik- und galenisches Einwicklungslabor im Science Park am Standort Potsdam-Golm suchen wir
ab sofort eine:n Chemielaborant:in/Technische:n Assistent:in (PTA/CTA/BTA/LTA) oder jemanden mit
vergleichbarer Qualifikation vorzugsweise in Vollzeit oder gegebenenfalls in Teilzeit. Als GMP-Labor bietet die
QMEDIS Analytics GmbH ein breites Spektrum an analytischen und galenischen Dienstleistungen. Neben
klassischer pharmazeutisch-instrumenteller Analytik fokussiert sich die QMEDIS Analytics GmbH insbesondere
auf die Etablierung innovativer und personalisierter Arzneimittel – mit Hilfe modernster Analyseverfahren.
Wir bieten dir:
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Sicheren Arbeitsplatz in einem universitären und wissenschaftlichen Umfeld
- Interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in vertrauensvoller Teamatmosphäre
- Möglichkeit einer tiefen Wissens- und Kompetenzerweiterung in einem modernen Labor
- Festanstellung mit angemessener Bezahlung
- ÖPNV-Fahrtkostenzuschuss
- Viele Fort- und Weiterbildungsangebote
- Familienfreundliche Arbeitszeiten
- Auf Wunsch Unterstützung einer betrieblichen Altersvorsorge
- Arbeiten in Nachbarschaft zum Fraunhofer- und Max-Planck-Institut
Dein Profil:
- Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder einen Abschluss in einem technischen Assistenzberuf wie z.B. PTA, CTA, BTA, LTA, gerne aber auch über einen berufsnahen Hochschulabschluss (z.B. Bachelor) in einem naturwissenschaftlichem Fach
- Insbesondere HPLC-Erfahrung erwünscht
- Du konntest bereits erste berufliche Erfahrungen im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter Anwendung instrumenteller chromatographischer und/oder spektroskopischer Analysenverfahren erwerben
- Expertise in der Anwendung weiterer analytischer Geräte wie GC, MIR, NIR und/oder UV/VIS -Spektrometer von Vorteil
- Du arbeitest gut und gerne mit anderen im Team zusammen
- Eine eigenverantwortliche, engagierte und genaue Arbeitsweise ist für dich charakteristisch
- Dein Fachwissen hältst du durch stetige Fortbildungen stets auf einem aktuellen Stand
Dein Aufgabengebiet:
Verstärkung des Bereichs Qualitätskontrolle und galenische Entwicklung. Zu den Kernaufgaben gehören:
- Durchführung von analytischen Prüfungen unter Anwendung instrumenteller Analysenverfahren (wie z.B. HPLC, GC, NIR, MIR, UV/VIS-Spektroskopie) im pharmazeutischen Umfeld
- Durchführung des Proben- und Musterzuges
- Übernahme von Aufgaben im Rahmen der Labororganisation (u.a. Verwaltung von Referenzstandards, Rückstellmustern und Laborchemikalien)
- Allgemeine Labordokumentationstätigkeiten in einem LIMS
- Mitarbeit in analytischen Entwicklungs- und Validierungsprojekten
- Analytische Unterstützung von galenischen Entwicklungsprojekten